Les effets secondaires du vaccin ROR

Dans cet article, nous allons définir ce qu’est un vaccin ROR (et lister les ingrédients qui le composent), les effets secondaires potentiels du vaccin ROR, les vaccins ROR disponibles en Europe et le moment où ils doivent être administrés aux enfants.

ROR signifie rougeole, oreillons et rubéole. Il s’agit de 3 maladies hautement transmissibles sans la vaccination et qui peuvent mener à de graves complications. Les symptômes de la rougeole sont les suivants : de la fièvre, des rougeurs, de la toux, un écoulement nasal, des yeux rouges et larmoyants. La maladie peut mener à de sérieuses complications, comme des dommages cérébraux, et peut être fatale. Les oreillons sont à l’origine de douleurs musculaires, de maux de tête, de fatigue, de pertes d’appétit, de fièvre et de gonflements des glandes salivaires. Quant à la rubéole, ses symptômes sont : des maux de gorge, de tête, des rougeurs, de la fièvre et des yeux rouges et irrités. Si une femme enceinte attrape la rubéole, elle risque de faire une fausse couche ou l’enfant risque de naitre avec de sévères problèmes de santé. Les vaccins ROR protègent contre ces 3 maladies. Même si le vaccin a des effets secondaires, ceux-ci sont moindres comparés aux complications dues à ces maladies. Les vaccins ROR sont donc recommandés comme étant sûrs et efficaces.

Les effets secondaires du vaccin ROR sont des effets possibles, comme pour tout vaccin et pour tout médicament. Tout le monde n’est donc pas touché par les effets secondaires.

Les effets secondaires du vaccin ROR sont les suivants :

Effets secondaires communs (qui peuvent affecter une personne vaccinée sur 10)

• Des rougeurs, des bleus, des douleurs et/ou des gonflements sur la zone d’injection ;
• Des fièvres de 38,5 ° ou plus ;
• Des rougeurs.

Effets secondaires peu communs (qui peuvent toucher une personne vaccinée sur 100) :

• De la tristesse, des pleurs ;
• Des rougeurs sur la zone d’injection/ des urticaires ;
• Le nez bouché, qui coule ou un mal de gorge ;
• Infection des voies respiratoires supérieures ou des infections virales ;
• Diarrhée et/ou vomissements ;

Effets secondaires rares (la fréquence des effets est inconnue) :

• De l’irritabilité ;
• Des nausées et haut-le-cœur ;
• Des maux de têtes ou des évanouissements ;
• Des gonflements des ganglions lymphatiques ;
• Une inflammation des vaisseaux sanguins ;
• Une sensibilité accrue aux bleus et aux saignements ;
• Une sensation de malaise, mal-être, des douleurs et/ou des gonflements ;
• Des piqures et/ou brûlures, des ampoules et/ou des urticaires sur la zone d’injection pour un court moment ;
• De la toux et/ou une infection pulmonaire avec/sans fièvre ;
• Des douleurs musculaires, dans les articulations avec ou sans gonflement, habituellement passagères et rarement chroniques ;
• Une démarche instable, des vertiges, des crises/attaques sans ou avec fièvre chez les enfants ;
• Des méningites aseptiques avec de la fièvre, des maux de têtes, des douleurs au cou, nausées, vomissements et sensibilité à la lumière ;
• Des rougeoles atypiques chez les patients qui ont reçu un vaccin de virus mort de rougeole, administré habituellement avant 1975 ;
• Surdité, infection de l’oreille interne ; inflammation des glandes salivaires et/ou gonflements des testicules ;
• Des problèmes au nerf optique ou des problèmes aux nerfs qui peuvent causer des chatouillements, des faiblesses ou des malaises ;
• Une conjonctivite, c’est-à-dire une maladie consistant en une irritation des yeux, des douleurs dans les yeux et un encroûtement des paupières ;
• Une rétine irritée avec des troubles de la vision ;
• Des maladies avec inflammation du système nerveux (cerveau et/ou moelle épinière) ;
• Le syndrome de Guillain-Barré, une maladie qui consiste en des troubles sensitifs, une faiblesse musculaire, des chatouillements dans la partie supérieure du corps, les bras et les jambes ;
• Des problèmes de peau comme des irritations ; des boutons violets ou rouges ou une inflammation des tissus sous la peau ; un gonflement durci de la peau ;
• Le syndrome de Stevens-Johnson, une maladie grave avec des ulcères et des ampoules sur la peau, les yeux, la bouche et les parties génitales ;
• Des réactions allergiques sévères comme des difficultés à respirer, des gonflements du visage et d’autres gonflements, comme celui des membres.

Le M-M-RVAXPRO est un vaccin ROR disponible en Europe, qui contient des résidus affaiblis de virus de rougeole, d’oreillons et de rubéole. Après la vaccination, le système immunitaire va fabriquer des anticorps pour combattre ces virus et protéger le corps contre l’infection. Les ingrédients sont listés ci-dessous. Les informations fournies avec le vaccin permettent aux patients d’identifier un ingrédient auquel ils seraient potentiellement allergiques, ainsi que les effets secondaires potentiels. Il est donc important de lire ces informations avec attention avant de se faire vacciner.

Les vaccins ROR doivent être administrés aux enfants âgés de 12 mois ou plus, mais, dans des circonstances spéciales, ils peuvent être administrés aux enfants de 9 à 12 mois. Pour les personnes de plus de 9 mois non vaccinées et en contact avec une potentielle femme enceinte, ainsi que pour les personnes qui sont susceptibles de développer des oreillons et la rubéole durant une apparition de rougeole, ou après exposition à ces maladies, les vaccins ROR peuvent aussi être administrés.

Le M-M-RVAXPRO contient des substances actives et ainsi que d’autres ingrédients, qui sont cités ci-dessous.

Les substances actives sont des souches de virus de rougeole, d’oreillons et de rubéole comme suit : des souches Enders’ Edmonton de virus vivants atténués de rougeole, des souches Jeryl LynnTM [Level B] de virus vivants atténués d’oreillons, et des souches Wistar RA 27/3 de virus vivants atténués de rubéole. Les souches de rougeole et d’oreillons sont produites dans des cellules embryonnaires de poulet, et les souches de rubéole sont produites dans des fibroblastes de poumons d’origine humaine.

Les autres ingrédients sont des poudres et un solvant comme suit : poudre : gélatine hydrolysée, sucrose, sorbitol (E 420), bicarbonate de sodium (NaHCO3), phosphate de sodium (NaH2PO4/Na2HPO4), phosphate de potassium (KH2PO4/K2HPO4), MEM, L-glutamate de monosodium, néomycine, milieu 199 avec des sels d’Hanks, du phénole rouge et pour ajuster le pH : hydroxyde de sodium (NaOH) et acide hydrochlorique (HCI). Eau pour l’injection.